以往愛滋病（AIDS）基本上是一種無藥可醫的疾病，雖然現階段仍未能徹底將之根除，但近年醫學研究已開始取得突破，比如早前有科學家發現到一種新型蛋白抗體，幾乎可中和各種HIV病毒。至於近日有另一批科學家則利用CRISPR / Cas9基因編輯技術，並成功清除老鼠細胞中的所有HIV病毒。
目前愛滋病患者如想控制病情，其中一種方法是使用有毒的抗反轉錄病毒（Anti-Retroviral）藥物去抑制HIV病毒複製，不過其缺點價格相當昂貴，而且亦會產生嚴重副作用，停藥的話又會令病毒出現抗藥性。反觀今次採用的CRISPR / Cas9基因編輯技術，則可以精準地剔除體內任何遺傳密碼，當中HIV-1 DNA亦不例外。而在刪除HIV-1 DNA後，即可以完全阻止病毒永無止境地複製下去。
有關研究成果已經刊登在《Molecular Therapy》上，今次更是首次有團隊成功利用CRISPR 去消滅愛滋病，而且治療效果更相當理想，因為只經過一次治療後，實驗老鼠器官及組織內的所有感染痕跡都成功被清楚。研究團隊表示下一階段將會在靈長類動物中重複進行研究，以了解潛伏感染的T 細胞及其他存在於庇護區（sanctuary sites）的HIV-1是否同樣會被清除，而最終目標當然是在人類患者身上進行臨床試驗。