「基因剪刀」有望治療愛滋,疾病終將被科學征服

據報導,德國漢堡的科學家正在使用新的基因與細胞療法來對抗愛滋病。在漢堡生物技術初創公司Provirex的支持下,研究人員正在開發一種基於「基因剪刀」(gene scissors)的新療法,從被感染細胞的基因組中「切出」HIV的原病毒,並消除該病毒。

如果能夠臨床成功,這將是人類有史以來第一次在體內徹底去除HIV,而之前對愛滋病的治療只是抑制該病毒的複製和繁殖。

愛滋病病毒與其他逆轉錄病毒一樣,在增殖時其遺傳物質會整合到人體宿主基因組上進行複製。

雖然目前的抗逆轉錄病毒療法可有效抑制愛滋病病毒繁殖,但不能根除這類整合性病毒。因此病毒可以在治療期間潛伏休眠,一旦治療中止,又重新開始複製

據德國馬克斯-普朗克研究所(Max Planck Institute,馬普所)近日發布的消息,該療法的基本概念來自於三個德國研究機構,分別是海因里希佩特研究所(HPI)、馬普所的分子細胞生物學與遺傳學研究所和德勒斯登工業大學。

他們共同開發並優化了「基因剪刀」:設計了一種名為Brec1的重組酶。Brec1重組酶可以識別臨床上常見的愛滋病病毒株,並能安全準確地在受感染細胞的染色體組中完全「剪除」整合的原病毒。所謂原病毒,是指存在於宿主染色體內的、潛在的病毒基因組。

此前,他們曾進行了細胞試驗以及實驗鼠試驗。試驗顯示,這種重組酶可以定位識別90%以上臨床常見的愛滋病病毒株,並能安全準確地在受感染細胞的染色體組中完全「剪除」整合的原病毒。

國際權威學術期刊《自然生物技術》(NBT)在2016年也曾刊發研究成果,顯示這種方法不會破壞寄主細胞和正常基因的功能。

科學參議員凱薩琳娜費格班克(Katharina Fegebank)表示:「漢堡的初創企業Provirex或許為抗擊愛滋病毒和愛滋病做出決定性的貢獻。這種新的治療形式可以使患者細胞第一次永久、準確地從愛滋病毒中解放出來,這將是治療愛滋病毒和愛滋病的醫學、社會和歷史性突破。」

自1981年HIV在中美洲首次發現以來,全球現在HIV的檢測方向仍不容樂觀:HIV有很大的攜帶人群,但是積極檢測治療的人卻很少。

根據聯合國愛滋病規劃署的最新估計,在3790萬愛滋病毒攜帶者中,有大約79%的人被診斷出患有愛滋病,卻只有大約53%的人接受了有效的治療,只有兩人被治癒。不接受治療的患者中只有1%的情況下狀態比較好

愛滋病依舊是全世界現在面臨的一個很大的公共健康問題,儘管使用cART,HIV已經明顯降低了愛滋病毒的發病率,但終生治療仍然給經濟、健康和社會心理等多方面帶來挑戰。

人們都十分希望能獲得一種根除HIV的方式,這些都需要科學家們進一步的探索。我們對HIV還有太多未知的事情,包括患者要有什麼樣的指標,治療到什麼程度、經歷多長時間才算完全治癒愛滋病。

但科學發展是迅速的,此次開發的基於「基因剪刀」的新療法雖然還未被臨床驗證,卻也給愛滋病治癒帶來新的希望,愛滋病終將會被科學界征服。

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